در اين اختراع، روشي جديد همراه با بهبود فرآيند، جهت توليد ماده موثره ي دارويي Upadacitinib با خلوص و بازدهي بالاتر، طيف رنگي روشن تر، حلاليت (فراهمي زيستي) مناسب تر، و نيز پايداري دمايي بالا (ناشي از سنتز پلي مرف مورد قبول، در مرحله ي كرودگيري سنتز به صورت تك ظرف) ارايه شد. همچنين فرآيند ارايه شده در اين اختراع، داراي مراحل فاز گيري، شستشوي فازهاي مختلف، و تغليظ هاي كامل (كه خارج از توان رآكتورهاي داروسازي مي باشد) نبوده، و در اصلاح "كاربرپسند" (User Friendly) مي باشد. بنابراين، اپراتورهاي توليد مي توانند اين فرآيند را به راحتي و با تكرارپذيري قابل قبول اجرا كنند كه موجب موجه شدن (Validity) بالاي فرآيند سنتز آن مي شود.